A neuropatia de Charcot Marie Tooth representa uma patologia hereditária motora e sensitiva. É traduzida clinicamente com fraqueza e atrofia dos músculos distais dos membros, com ou sem perda sensorial e pé cavo (arco plantar mais arqueado). Alteração em reflexos tendidos também pode ser encontrada. Geralmente, a mazela tem evolução benigna e lenta e as consequências ortopédicas são mais proeminentes. 

  O diagnóstico pode ser obtido através da eletroneuromiografia e, em alguns casos, é necessário a biópsia do nervo sural. Não existe terapia específica.