A Síndrome de Guillain Barré é uma polirradiculopatia desmielinizante inflamatória aguda, antecedida, em 60% dos casos, por infecções do trato respiratório superior, gastrointestinal ou doença febril. Geralmente, inicia com parestesias nos pés e mãos e alguns dias após dá-se paralisia ascendente e simétrica, rapidamente progressiva associada a arreflexia. Raramente, ocorre sintomatologia descendente. Ao exame neurológico, dificilmente, observa-se déficit sensitivo. Deve-se atentar para a função respiratória, pois, em algumas circunstâncias, pode ocorrer paralisia da musculatura responsável por tal função, necessitando ventilação mecânica. A progressão da patologia atinge o ápice em 30 dias. Caso, após esse período, ocorra piora clínica, considera-se a possibilidade de polirradiculoneuropatia subaguda ou crônica. Uma variante da Síndrome de Guillain Barré é a Síndrome de Miller Fisher, onde há envolvimento, também, de nervos cranianos, gerando oftalmoplegia e ataxia.

       O diagnóstico é dado por aumento de proteínas no líquor que começa a elevar-se alguns dias após o inicio dos sintomas e atinge o pico em 4-6 semanas.

    O tratamento é feito com imunoglobulina EV (0,4g/kg/dia) durante 5 dias ou plasmaferese. O prognóstico é bom, sendo que a maioria dos pacientes obtém completa recuperação.